Voie du mévalonate

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(en) Réactions de la voie du mévalonate et de biosynthèses subséquentes indiquant les enzymes cibles des statines et des bisphosphonates.

La voie du mévalonate, ou voie de l'acide mévalonique, également appelée voie de l'HMG-CoA réductase, est la voie métabolique de biosynthèse de l'isopentényl-pyrophosphate (IPP) et du diméthylallyl-pyrophosphate (DMAPP) chez tous les eucaryotes supérieurs et la plupart des bactéries. Il existe une alternative à cette voie chez les plantes, certains protozoaires et la plupart des bactéries (dans ce cas à côté de la voie du mévalonate) appelée voie du méthylérythritol phosphate.

La voie du mévalonate produit des métabolites utilisés dans des processus tels que la synthèse des terpénoïdes et des stéroïdes, la prénylation des protéines, la maintenance des membranes cellulaires, la synthèse d'hormones, l'ancrage des protéines à la membrane plasmique, ou encore la N-glycosylation.

Un ensemble de médicaments, parmi lesquels certains anticancéreux[1], ciblent la voie du mévalonate, notamment :

Les réactions de la voie du mévalonate peuvent être résumées de la façon suivante :

Substrats Enzyme Produits
2 acétyl-CoA Acétyl-CoA C-acétyltransférase
(EC 2.3.1.9, thiolase II)
Acétoacétyl-CoA
+ CoA
acétyl-CoA +
Acétoacétyl-CoA
Hydroxyméthylglutaryl-CoA synthase
(EC 2.3.3.10, HMG-CoA synthase)
3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A
(HMG-CoA) + CoA
HMG-CoA Hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
(EC 1.1.1.88, HMG-CoA réductase)
Mévalonate
Mévalonate Mévalonate kinase
(EC 2.7.1.36)
5-phosphomévalonate
5-phosphomévalonate Phosphomévalonate kinase
(EC 2.7.4.2)
5-pyrophosphomévalonate
5-pyrophosphomévalonate Diphosphomévalonate décarboxylase
(EC 4.1.1.33)
Isopentényl-pyrophosphate
(IPP)
IPP Isopentényle diphosphate delta-isomérase
(EC 5.3.3.2)
Diméthylallyl-pyrophosphate
(DMAPP)

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Kelly M. Swanson et Raymond J. Hohl, « Anti-Cancer Therapy: Targeting the Mevalonate Pathway », Current Cancer Drug Targets, vol. 6, no 1,‎ , p. 15-37(23) (lire en ligne) DOI 10.2174/156800906775471743 PMID 16475974