Hypertension artérielle

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Hypertension artérielle
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Un manomètre électronique montrant une hypertension artérielle à 158 mmHg de systolique et 99 de diastolique, avec une fréquence cardiaque de 80 battements par minute.

Traitement
Traitement activité physique Changement hygiéno-diététique et RDR : tabac alcool,
Médicament antihypertenseur(s)
Spécialité Médecine générale et hypertensiologie (d)Voir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CISP-2 K86Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 I10,I13,I15
CIM-9 401
OMIM 145500
DiseasesDB 6330
MedlinePlus 000468
eMedicine 241381
ped/1097emerg/267
MeSH D006973
Patient UK Hypertension

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L’hypertension artérielle (HTA) persistante est une pathologie cardiovasculaire définie par une pression artérielle trop élevée. Souvent multifactorielle, l'HTA peut être aiguë ou chronique, avec ou sans signes de gravité. On parle communément d'hypertension artérielle pour une pression artérielle systolique supérieure à 140 mmHg et une pression artérielle diastolique supérieure à 90 mmHg.

Définition[modifier | modifier le code]

La pression artérielle doit être mesurée plus d'une fois, en position assise ou allongée, après 5 à 10 minutes de repos. Le médecin mesure deux pressions :

  • la pression artérielle systolique ou PAS qui reflète la pression lors de la contraction du ventricule gauche (systole), ainsi que les résistances vasculaires périphériques ;
  • la pression artérielle diastolique ou PAD.

Une pression artérielle moyenne se calcule à partir des deux premiers.

Pour parler d'hypertension artérielle (HTA), la mesure doit être confirmée lors de trois consultations médicales sur une période de 3 à 6 mois, sauf en cas d'HTA sévère, où l'on considère en France que deux consultations sur une période de quelques jours suffisent.

Les mesures s'expriment en centimètres ou en millimètres de mercure (Hg). La tension artérielle est considérée comme précédant une hypertension artérielle pour des valeurs de la pression artérielle systolique comprises entre 120 et 139 mmHg et/ou de la pression artérielle diastolique comprises entre 80 et 89 mmHg[1].

La notion d'hypertension artérielle limite n'existe plus.

  • Si des valeurs augmentées ne sont retrouvées qu'occasionnellement, on parle alors d'HTA labile qui ne nécessite alors qu'une simple surveillance, éventuellement accompagnée de mesures hygiéno-diététiques.
  • On parle d'effet « blouse blanche » si la tension est élevée au cabinet du médecin et normale dans la vie de tous les jours. Cette augmentation de la pression est secondaire au stress de la consultation et n'est pas anormale. Cet effet concernerait près d'un quart des patients diagnostiqués comme hypertendus[2].
  • Au contraire, on parle d'HTA masquée lorsque les chiffres tensionnels sont normaux au cabinet du médecin et qu'ils sont élevés autrement.

Cette définition de l'hypertension artérielle repose en fait sur le rapport bénéfice/risque d'un traitement et ne reflète pas la normalité d'une valeur au point de vue statistique. Elle a varié dans le temps, les chiffres à atteindre tendant à diminuer. Par exemple, les recommandations américaines de 2017 définissent l'HTA par une valeur supérieure à 130/80 mmHg[3].

L'hypertension artérielle n'est donc pas une maladie mais représente un facteur de risque qui, s'il est traité, permet d'éviter, dans une certaine mesure, des complications.

Le risque augmente avec l'élévation de la tension artérielle et il est souhaitable d'avoir des chiffres tensionnels le plus bas possible. Cependant, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a fixé des seuils, en tenant compte à la fois des risques tensionnels et des inconvénients liés aux traitements. La dernière révision définissant les seuils ci-dessous a été effectuée en 1999 par un groupe de travail réuni sous l'égide de l'OMS et de l’International Society of Hypertension (WHO-ISH) : ces conclusions ont été critiquées en raison de conflits d'intérêts avec des firmes commercialisant des anti-hypertenseurs[4].

HTA stade 2.

Une tension est donc considérée comme normale :

  • si la pression artérielle systolique est inférieure à 140 millimètres de mercure (Hg) (130 mmHg d'après les recommandations américaines) ;
  • et si la pression artérielle diastolique est inférieure à 90 millimètres de Hg (80 mmHg d'après les recommandations américaines).
Chiffres limites des différents niveaux d'hypertension
Pression systolique Pression diastolique
HTA sévère > 180 mmHg > 110 mmHg
HTA stade 2 > 160 mmHg > 100 mmHg
HTA stade 1 > 140 et ≤ 159 mmHg > 90 et ≤ 99 mmHg
pré HTA[1] > 120 et ≤ 139 mmHg > 80 et ≤ 89 mmHg

Des niveaux de tension plus bas pourraient être théoriquement visés afin de diminuer encore plus le risque de complication. L'intérêt n'est pour l'instant pas démontré :

  • chez les personnes âgées : une revue systématique Cochrane sur trois études (8 221 participants, moyenne d'âge 74,8 ans) n'a pour l'instant pas montré de bénéfices en matière de mortalité, d'accident vasculaire cérébral (AVC), et d'évènements cardiovasculaires indésirables graves, de viser une pression artérielle cible de moins de 140/90 mmHg par rapport à une cible de moins de 160-150/105-95 mmHg[5] ;
  • chez les personnes avec une hypertension et des antécédents cardiovasculaires : une revue Cochrane portant sur 6 études (9484 participants, suivi moyen de 3.7 ans) n'a pas montré de différence en matière de mortalité, d'évènements indésirables graves et d'évènements cardio-vasculaires de viser une pression artérielle inférieure à 135/85 mmHg par rapport à une cible de 140-160/90-100 mmHg[6].

Il faut distinguer les critères statistiques purement descriptifs des seuils utiles d'intervention, seuils à partir desquels il y a un intérêt pour les patients d'instaurer un traitement. Ainsi en se fondant sur les résultats d'essais cliniques de bonne qualité méthodologique, il y a indication de traiter l'hypertension artérielle pour des valeurs supérieures à 16095 mmHg en l'absence d'autre facteur de risque ou de complications, et à 14080 mmHg chez les patients diabétiques et/ou après accident vasculaire cérébral. Le concept de pré-hypertension est inutile aux soins[4].

Une hypertension est dite « résistante » si elle reste élevée malgré l'administration concomitante de trois médicaments anti-hypertenseurs dont un diurétique de type thiazidique. Elle concernerait de 20 à 30 % des HTA[7].

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

Les statistiques exhaustives sont difficiles à produire, car elles concernent essentiellement des patients traités, mais on parle parfois d'une épidémie à propos de l'augmentation du nombre de personnes victimes d'hypertension[8], probablement due à notre alimentation, à des modes de vie plus sédentaires, et à une exposition (de court terme, et/ou chronique[9]) à un air pollué[10] (notamment dans les villes[11] et dans les zones de forte pollution de l'air[12]).

Dans le monde[modifier | modifier le code]

En 2000, on estime à environ 26,4 % la proportion d'hypertendus (26,6 % des hommes et 26,1 % des femmes) et 29,2 % devraient être atteintes d'ici 2025 (29 % des hommes et 29,5 % des femmes). Parmi les 972 millions d'adultes hypertendus, 333 millions, soit 34,3 %, proviennent des pays « développés », et 639 millions, soit 65,7 %, sont issus des pays « en développement ». Le nombre d'adultes hypertendus d'ici 2025 pourrait augmenter de 60 % et atteindre 1,56 milliard[13].

L'hypertension artérielle serait responsable d'un peu moins de 8 millions de décès par an dans le monde et près de 100 millions de jours d'invalidité[14]. Elle serait la cause de près de la moitié des accidents vasculaires cérébraux et des accidents cardiaques.

En France[modifier | modifier le code]

Une enquête nationale menée au début des années 2000 fait apparaître que 'hypertension artérielle concernerait 10 à 15 % de la population française (8 millions de personnes traités pour un coût de 3 milliards d'euros, probablement 14 millions de malades)[15]. Le chiffre a tendance à croître, passant de 8,6 à 10,5 millions de personnes traitées entre 2000 et 2006[16], posant ainsi un problème de santé publique. La prise en charge a coûté près de 2,3 milliards d'euros en 2006, rien que pour les médicaments antihypertenseurs. Le coût double si on tient compte des autres traitements donnés pour réduire les facteurs de risque. Il correspond dans ce cas à environ 420  par an et par patient traité. Les données 2020 font apparaître que l'HTA touche près de 30 % de la population française et près d'une personne sur deux entre 30 et 70 ans. Environ 11 millions de Français prennent un traitement antihypertenseur[17].

Au Canada[modifier | modifier le code]

En 2006-2007, 22,7 % des adultes de plus de 20 ans souffraient d'hypertension artérielle diagnostiquée. La proportion de personnes âgées de 60 ans et plus qui prennent des médicaments antihypertenseurs s'établit à 46 % pour les femmes et 38 % pour les hommes. Plus de 4 millions d'ordonnances d'antihypertenseurs sont émises mensuellement. Les coûts associés à l'hypertension, consistant en consultations médicales, médicaments et analyses de laboratoire, se sont élevés à 2,3 milliards de $ CAN en 2003[18].

Techniques de mesure[modifier | modifier le code]

La mesure de la pression artérielle se fait à l'aide d'un tensiomètre manuel (au stéthoscope) ou automatique. Elle doit être faite au repos, en position assise ou allongée. Elle doit être répétée du fait de la variabilité tensionnelle et doit être faite au moins une fois aux deux bras pour vérifier l'absence d'asymétrie tensionnelle.

Elle est mesurée au bras mais les tensiomètres automatiques sont de plus en plus conçus pour une mesure au poignet (simplicité de mise en place). Elle peut être faite également si besoin au niveau d'une jambe (mollet). La taille du brassard doit être adaptée avec celle du bras (brassard large pour les personnes obèses à gros bras).

Elle peut être faite au cabinet du médecin, ou au domicile du patient. Les systèmes d'automesures automatisée (tensiomètre électronique) permettent que les mesures soient faites par le patient lui-même à son domicile.

Le MAPA est un système permettant une prise de pression artérielle répétée et son enregistrement sur 24 h.

Toutes les prises de tension s'accompagnent de la mesure de la fréquence cardiaque, faite de manière automatique par les systèmes électroniques.

Causes[modifier | modifier le code]

Dans 95 % des cas, l'hypertension artérielle est dite essentielle : aucune cause précise ne peut être retrouvée dans ce cas mais il est admis qu'elle trouve sa source « dans des facteurs génétiques héréditaires et des éléments liés au mode de vie »[17] tels qu'une consommation élevée de sel et/ou d'alcool, une propension à la sédentarité, une surcharge pondérale.

Dans 5 % des cas, l'hypertension artérielle est secondaire : plusieurs causes peuvent être à l'origine d'une hypertension, certaines étant curables de façon définitive (consommation de réglisse ou d'alcool excessive, consommation de cocaïne, contraception orale oestroprogestative, prise au long cours de certains médicaments, notamment).

Après la découverte d'une hypertension artérielle, un bilan est recommandé dans le but de détecter une éventuelle cause secondaire, particulièrement chez les personnes jeunes et plus encore chez les femmes, l'HTA présentant des risques importants en cas de grossesse[17].

Si aucune cause secondaire n'est découverte, une reprise de l'enquête étiologique est effectuée si l'hypertension persiste malgré la prise de trois antihypertenseurs dont un diurétique.

Hypertension artérielle essentielle[modifier | modifier le code]

L'élévation de la pression artérielle systolique au cours du vieillissement s'explique par la diminution de la compliance des parois artérielles (rigidification des parois), avec augmentation du rapport collagène/élastine et fragmentation de l'élastine d'autant plus importante qu'il existe une athérosclérose associée[19]. L'élastine confère aux parois artérielles leur élasticité qui a pour principale propriété de diminuer le travail du cœur. Pour que le débit sanguin périphérique reste identique le cœur augmente progressivement la force de ses contractions avec l'âge.

Facteurs de risque[modifier | modifier le code]

Dans la grande majorité des cas, le mécanisme précis de l'HTA reste inconnu. On peut cependant déterminer un certain nombre de circonstances associées statistiquement à l'HTA. C'est ce qu'on appelle un facteur de risque. Ce terme implique que le lien de causalité n'est pas systématique (risque statistiquement établi). La coexistence fréquente de plusieurs de ces facteurs chez le même patient, en fait une maladie multifactorielle.

Non modifiables[modifier | modifier le code]
Âge[modifier | modifier le code]

Chez les personnes qui ont une alimentation de type occidental, la pression artérielle augmente avec l'âge[20],[21]. Cette augmentation est continue pour la systolique, alors que la diastolique s'abaisse après la soixantaine, probablement par un mécanisme de rigidification des artères. Ainsi, moins de 2 % des sujets de moins de 20 ans sont hypertendus, alors qu'ils sont plus de 40 % après 60 ans.

Sexe[modifier | modifier le code]

Avant la ménopause, les hormones féminines représentent un facteur protecteur face au risque cardiovasculaire. Après la ménopause, la courbe du risque cardiovasculaire des femmes rejoint progressivement celle des hommes de même âge et de même corpulence[17].

Hérédité[modifier | modifier le code]

Il existe un déterminisme génétique de l'hypertension artérielle essentielle, dont la nature composite a été mise en évidence. Dans certains cas très rares, l'HTA peut être secondaire à une maladie héréditaire transmissible qui touche plusieurs générations comme la polykystose rénale, la maladie de Liddle ou le syndrome de Conn[17].

Modifiables[modifier | modifier le code]
Alimentation[modifier | modifier le code]
Excès d'apport en sel

Le facteur le plus étudié a été la consommation de sel alimentaire (NaCl) dont l'importance pourrait, sinon déclencher, du moins entretenir une HTA. L'excès de sel serait responsable de 25 000 décès par an en France (75 000 accidents cardiovasculaires)[22]. L'ion sodium (Na+) jouerait un rôle essentiel dans la sensibilité au sel des hypertendus.

Le rapport sodium/potassium pourrait constituer un facteur déterminant. En tout cas la réduction de la consommation de chlorure de sodium (de 30 à 35 % sur 30 ans) en Finlande semble bien un facteur majeur de la baisse de plus de 1 point de la pression artérielle moyenne de la population, et par là de la chute de plus de 75 % de la mortalité cardiovasculaire chez les personnes de moins de 65 ans, et de l'augmentation de l'espérance de vie de 6 à 7 ans[réf. nécessaire]. D'autres auteurs attribuent un rôle tout aussi important à l'ion chlore (Cl-) ou même, dans certaines formes d'hypertension, à l'ion calcium (Ca++).

La manière dont le sel agit sur l'hypertension est restée longtemps incomprise. Il existe un lien entre consommation de sel et dysfonctionnement des systèmes de régulation dermique de l'eau et de la pression artérielle[23].

L'excès de sel est stocké dans l'interstitium cutané (tissu situé entre les cellules dans la peau), dans un processus contrôlé par certains globules blancs (macrophages). Dans les macrophages concernés, des « commutateurs génétiques » particuliers existent. Ces commutateurs sont des protéines régulant la transcription d'un gène et contrôlant ainsi le niveau d'expression d'une autre protéine. Ils sont dits « TonEBP » (tonicity-responsible enhancer binding protein) et s'avèrent activés par l'augmentation du taux de sel dans l'organisme. Ils « réveillent » alors un gène (VEGF-C- vascular endothelial growth factor C) régulant la formation de vaisseaux lymphatiques. Ce faisant ils affectent le système lymphatique qui est impliqué dans la défense immunitaire, le système hormonal, le transport de liquides et la circulation sanguine. Si le système lymphatique ne suffit pas à évacuer le sel, ce dernier est accumulé dans l’interstitium où il déséquilibre les échanges osmotiques et cellulaires d'ions sodium et potassium, entre l'intérieur et l'extérieur des cellules. Les cellules contiennent alors un excès d'ions sodium et dysfonctionnent en augmentant la pression sanguine[23]. Ceci explique l'augmentation de la densité et de l'hyperplasie du réseau lymphatique qui accompagne l'excès de sel alimentaire.

Une diminution du nombre des macrophages ou la désactivation du récepteur du gène VEGF induisent une moindre mobilisation du sel stocké dans la peau et induit aussi une hypertension[23].

Autres
Poids[modifier | modifier le code]

Il existe une forte corrélation entre l'indice de masse corporelle (indice de surcharge pondérale, rapportant le poids à la taille) et le niveau tensionnel. [réf. nécessaire]

À l'opposé, un régime hypocalorique chez un obèse hypertendu s'accompagne d'une baisse de la tension.

Stress[modifier | modifier le code]

Il y a de nombreuses preuves qui relient le stress à l'hypertension et aux maladies cardiovasculaires[25],[26].

Diabète[modifier | modifier le code]

Les sujets diabétiques de type 2 ont, en moyenne, une tension artérielle plus élevée que dans le reste de la population.

Effort physique et sédentarité[modifier | modifier le code]

L'augmentation des chiffres tensionnels à l'effort constitue une réaction physiologique aiguë tout à fait normale.

A contrario, l'effet chronique d'un entraînement physique adapté s'accompagne généralement d'un abaissement de la pression artérielle au repos. Une pression artérielle plus basse chez le sujet entraîné par rapport au sujet sédentaire est généralement constatée.

Qualité de l'air[modifier | modifier le code]

L'exposition aux particules en suspension, dans le cadre de la campagne pollution de l'air intérieur, tout particulièrement pour des personnes âgées, et à court comme à moyen ou long terme, augmente significativement le risque d'hypertension[27]. Des expériences de filtration d'air intérieur (PM10 et PM2.5) par filtre HEPA ont montré que chez des personnes âgées cardiaques vivant dans une grande ville typique des États-Unis, une amélioration significative de la tension est constatée rien qu'après 3 jours de filtration de leur air intérieur[27].

Autres facteurs[modifier | modifier le code]

Les troubles du sommeil : les sujets ronfleurs sont deux fois plus souvent hypertendus que les non-ronfleurs. Le syndrome d'apnées du sommeil est souvent associé à l'hypertension artérielle mais les rapports entre les deux pathologies sont imparfaitement élucidées. Il ressort cependant que des apnées du sommeil très fréquentes peuvent entraîner une augmentation de la pression artérielle, les microréveils s'accompagnant d'une stimulation importante du système nerveux[17].

Hypertension artérielle secondaire[modifier | modifier le code]

Origine rénale[modifier | modifier le code]

Origine surrénalienne[modifier | modifier le code]

  • Le phéochromocytome. Il s'agit d'une tumeur sécrétant en excès des catécholamines. Ces substances augmentent la fréquence cardiaque, la force de contraction du cœur et entraînent une vasoconstriction des artères, ces trois éléments provoquant une hausse des chiffres tensionnels. La tumeur, le plus souvent surrénalienne, peut cependant avoir d'autres localisations. Les symptômes associent, aux poussées tensionnelles, des maux de tête, des sueurs et des palpitations. Le diagnostic est possible par le dosage biologique des dérivés des catécholamines, notamment l'acide vanylmandélique, dans le sang ou dans les urines. Le scanner surrénalien ou la scintigraphie permettent de situer la tumeur (diagnostic topographique).
  • Le syndrome de Cushing (par tumeur ou par hyperplasie bilatérale des surrénales) entraîne une sécrétion importante de cortisol ou de ses dérivées. Les signes sont en général évocateurs : érythrose (rougeur) du visage, etc.
  • Le syndrome de Conn entraîne une sécrétion de l'aldostérone en excès, provoquant une rétention d'eau consécutive à une rétention de sodium, et une fuite de potassium. L'élément orientant le diagnostic est la constatation d'une hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le sang). Cet hyperaldostéronisme, dosable dans le sang et dans les urines, est dit primaire car il n'est pas dû à l'augmentation de la rénine (taux normal ou bas de cette dernière dans le sang). Il s'oppose aux hyperaldostéronismes secondaires (aldostérone et rénine élevées) comme on le voit en cas de sténose d'une artère rénale.

Coarctation aortique[modifier | modifier le code]

Le rétrécissement congénital (de naissance) de la jonction entre aorte horizontale et aorte descendante (isthme aortique) entraîne :

  • une augmentation de la pression artérielle en amont du rétrécissement, en particulier au niveau des deux bras ;
  • une diminution de la pression artérielle en aval, se manifestant par des pouls fémoraux difficilement ou non perceptibles.

Ce diagnostic est à évoquer systématiquement devant toute hypertension de l'enfant.

Hypertension artérielle gravidique[modifier | modifier le code]

L'hypertension artérielle, apparaissant chez une femme enceinte est appelée hypertension artérielle gravidique. Le mécanisme précis n'est pas élucidé mais fait appel à des phénomènes hormonaux et probablement immuno-allergique.

Une hypertension artérielle gravidique doit être diagnostiquée le plus tôt possible pour être traitée efficacement. Elle apparaît habituellement après la 20e semaine de grossesse. Elle est due à une insuffisance placentaire[28].

Origines toxiques[modifier | modifier le code]

  • La glycyrrhizine ou licorice provient de la racine de la réglisse. Elle agit sur l'inhibition d'une enzyme, la 11β-hydroxystéroïde deshydrogénase (type 2), normalement présente au niveau de certaines cellules du rein pour métaboliser le cortisol en cortisone afin de laisser l'aldostérone réguler la réabsorption de sodium sur son récepteur (le récepteur des minéralocorticoïdes). En inactivant l'action de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase (type 2), la licorice permet l'activation permanente du récepteur de l'aldostérone par le cortisol, et ainsi une réabsorption non régulée de sodium. L'excès de licorice reproduit le tableau d'un adénome de Conn. L'intoxication est secondaire à la consommation abondante (supérieure à un gramme par jour de glycyrrhizine) de boissons à base de réglisse (pour la plupart des pastis sans alcool) ou de produits solides (bâtons de réglisse, etc.).
  • Un saturnisme discret peut être cause d'hypertension. Il y a corrélation entre le risque d'hypertension et la teneur en plomb de la rotule, mesurée in situ par fluorescence X[29].

Autres causes[modifier | modifier le code]

Symptomatologie clinique[modifier | modifier le code]

De nombreux hypertendus ne présentent aucun symptôme et l'hypertension est alors une découverte d'examen systématique ou de consultation motivée par autre chose.

Dans certains cas, des symptômes peuvent traduire la répercussion de l'élévation de la tension sur l'organisme. Bien que non spécifiques, les principaux symptômes pouvant être rencontrés lors d'une hypertension sont :

  • des céphalées (maux de tête) : elles sont surtout caractéristiques d'une hypertension grave. Elles sont classiquement présentes dès le matin, dans la région occipitale (nuque et au-dessus) ;
  • des acouphènes (sifflements auditifs), des phosphènes (perception de points lumineux) ;
  • des vertiges ;
  • des palpitations (sensation d'augmentation du rythme cardiaque) ;
  • une asthénie (sensation de fatigue) ;
  • une dyspnée (difficultés à respirer) ;
  • une épistaxis (saignements de nez) ;
  • une hématurie (présence de sang dans les urines).

Des signes peuvent être caractéristiques d'une affection causale (Maladie de Cushing, phéochromocytomeetc.), par exemple : céphalées (maux de tête), sueurs, palpitations dans le phéochromocytome.

Dans d'autres cas, les symptômes rencontrés sont la conséquence d'une complication.

Complications[modifier | modifier le code]

Si l'hypertension artérielle n'est pas maîtrisée par un traitement, des complications peuvent survenir. Il est important de préciser que l'hypertension elle-même n'est pas une maladie : elle n'est qu'un facteur favorisant. En d'autres termes, son existence n'est ni nécessaire ni suffisante pour voir les maladies se développer chez l'individu.

À l'échelle d'une population, l'hypertension est un enjeu de santé publique majeur. À l'échelle d'un individu, elle n'a qu'une valeur prédictive assez faible sur le développement de problèmes vasculaires.

Elles peuvent être :

  • la conséquence « mécanique » de la pression artérielle augmentée sur les vaisseaux (rupture de ces derniers avec hémorragies) ;
  • la conséquence « mécanique » sur la pompe cardiaque travaillant à hautes pressions pendant longtemps ;
  • la conséquence de la participation à la formation ou à la croissance de l'athérome, obstruant plus ou moins progressivement les artères.

Elles sont surtout cardiaques, neurologiques et rénales.

Complications cardiaques[modifier | modifier le code]

Le surcroît de travail imposé au cœur du fait de l'augmentation de la pression artérielle entraîne une hypertrophie (augmentation du volume) ventriculaire gauche très précocement, pouvant être détectée par l'électrocardiographie (ECG) ou l'échographie cardiaque. Cette hypertrophie peut régresser sous un traitement antihypertenseur.

Plus tardivement, les cavités cardiaques se dilatent et la fonction contractile du myocarde (muscle cardiaque) se détériore, faisant apparaître alors les signes d'insuffisance cardiaque.

Par ailleurs, l'atteinte athéroscléreuse des coronaires ainsi que les besoins accrus en oxygène d'un cœur hypertrophié expliquent la survenue fréquente d'une insuffisance coronaire chez les hypertendus.

L'HTA facilite la formation de plaque d'athérome, qui lorsqu'elle est rompue forme un thrombus (caillot) qui peut venir se loger au niveau d'un coronaire. Le coronaire va alors être bouché et la zone cardiaque normalement irriguée par celui-ci va petit à petit nécroser : c'est l'infarctus du myocarde.

Complications neurologiques[modifier | modifier le code]

Des modifications rétiniennes peuvent être observées au fond d'œil, ce qui permet de suivre l'atteinte vasculaire liée à l'hypertension : spasmes, rétrécissement des artérioles, apparition d'exsudats ou d'hémorragies, d'œdème papillaire, etc.

Une atteinte du système nerveux central est fréquente. Elle se manifeste en particulier par la survenue possible :

Complications rénales[modifier | modifier le code]

Au niveau des reins, l'hypertension artérielle est responsable d'une néphro-angiosclérose et favorise la survenue d'une insuffisance rénale Ce lien renvoie vers une page d'homonymie.

L'altération de la fonction rénale est souvent très précoce et modérée, mais est susceptible de s'aggraver progressivement.

Selon l'OMS, ce risque serait multiplié entre 2 et 10 fois chez l'hypertendu[réf. nécessaire]

Autres complications[modifier | modifier le code]

Traitement de l'hypertension artérielle[modifier | modifier le code]

Dans les rares cas où une cause est trouvée, le traitement de cette dernière peut entraîner parfois la guérison de l'HTA (en retirant chirurgicalement un adénome de Conn par exemple).

Le traitement repose sur la compréhension des mécanismes physiopathologiques de régulation de la tension artérielle.

Le traitement de l'hypertension artérielle vise à la normalisation des chiffres tensionnels, afin d'en prévenir les complications. Cette prévention, par certains médicaments, et sur des critères de morbimortalité, a été prouvée par des essais pour des seuils de 16095 mmHg (14080 mmHg chez les diabétiques ou après un AVC). Il n'existe pas d'éléments de justification de traitements pour des seuils plus bas[30]. Les recommandations américaines[3] visent une TA inférieure à 130/80.

Dans tous les cas, le dépistage et la prise en charge des autres facteurs de risque cardiovasculaire sont indispensables.

Plusieurs moyens sont disponibles.

Règles hygiéno-diététiques[modifier | modifier le code]

Les règles relatives à l'hygiène de vie et aux habitudes alimentaires peuvent parfois suffire à normaliser la tension artérielle et doivent toujours être proposées :

  • pratique d'activité physique[31],[32] : une activité physique aérobique régulière (au moins 30 minutes environ 3 fois par semaine[33]) ;
  • changement des pratiques hygiéno-diététique et perte de poids, en cas de surcharge pondérale[34], afin de maintenir l'IMC (indice de masse corporelle) en dessous de 25 kg m−2, ou à défaut, afin d'obtenir une baisse de 10 % du poids initial[35] ;
  • le cas échéant, suppression de la réglisse ;
  • diminution de la consommation de sel[36], si possible moins de 6 g/jour[33][réf. incomplète], éviter la salière sur la table, les salaisons, les plats cuisinés ;
  • limiter la consommation d'alcool à moins de 10 verres par semaine[33] ;
  • augmenter la consommation de fibres alimentaires, en particulier avec une alimentation riche en légumes et en fruits, et diminuer celle des graisses[37], en particulier les acides gras saturés ; le régime végétarien permet de réduire la pression artérielle de 4,8 mmHg en moyenne[38];
  • le régime DASH peut être adopté[39], comparé à 11 autres plans nutritionnels, il est le plus efficace[40] ;
  • augmenter la consommation de potassium (à condition d'avoir une fonction rénale normale)[41] ;
  • lutte contre les facteurs de risque associés (tabac, cholestérol, diabète, sédentarité) ;
  • EIAS : réévaluer les autres médicaments et utiliser une pilule faiblement dosée en œstrogènes[réf. nécessaire] ou un autre mode de contraception ;
  • chez les neurotoniques, éviter le thé, le café ; associer éventuellement la relaxation ;
  • mener si possible une vie calme et régulière, en respectant les heures de sommeil.

Anecdotiques[modifier | modifier le code]

  • Certains produits de phytothérapie ou des compléments alimentaires comme la coenzyme Q10[42], l'ail[43], l'aubépine[44], le fenugrec[45], ou leurs extraits, pourraient donner des effets hypotensifs, et peuvent être utilisés quand la pression artérielle est inférieure au seuil de traitement médicamenteux (16095 mmHg, ou 14080 mmHg chez les diabétiques ou après un AVC).
  • Le jeûne intermittent pourrait avoir un effet antihypertenseur[46].
  • La consommation régulière de chocolat[47]ne ferait baisser que très légèrement la pression artérielle sur une courte durée limitée à quelques semaines. Le chocolat appartient aux aliments ultratransformés qui, d'une manière générale, augmentent l'apport énergétique[48], le risque cardiovasculaire[49] et la mortalité[50].
  • La supplémentation en l-arginine peut être efficace pour diminuer la tension artérielle[51].
  • La supplémentation en spiruline entraîne une baisse significative de la pression artérielle systolique d'environ 4 mmHg et une baisse significative de la pression artérielle diastolique d'environ 7 mmHg, en particulier chez les hypertendus[52].
  • Une réduction significative de la pression artérielle a été remarquée avec le cumin noir associé à des médicaments conventionnels[53].

Traitement médicamenteux[modifier | modifier le code]

Le traitement médical de l'hypertension artérielle ne permet la normalisation des chiffres tensionnels que dans une faible proportion de la poupulation (14 % des hypertendus de par le monde[54], 25 % aux États-Unis[55]), en partie due à une insuffisance de la prise en charge.

Le bénéfice des traitements médicamenteux antihypertenseurs chez les patients hypertendus, sans complication cardiovasculaire, est modeste : réduction de 2 à 10 AVC / 1 000 patients traités pendant 2 à 6 ans, réduction de 2 à 5 infarctus du myocarde / 1 000 patients traités pendant 2 à 6 ans[56].

Chez les adultes (18-59 ans) souffrant d'hypertension légère à modérée (PAS de 140 mmHg ou plus ou une PAD de 90 mmHg ou plus), certains traitements semblent réduire légèrement la mortalité et la morbidité cardiovasculaire, principalement en réduisant les évènements cérébro-vasculaires[57].

Chez les adultes de plus de 60 ans ayant une pression systolique ou diastolique légèrement ou modérément élevée, la mortalité toutes causes confondues est diminué d'environ 9%[58].

Il est donné à vie. Il doit être, idéalement, simple, efficace et bien toléré. Il doit être naturellement expliqué au patient. La multiplicité des médicaments implique qu'aucun n'est parfait. Le choix est fait par le médecin en fonction du type d'hypertension, des maladies associées, de l'efficacité et de la tolérance des différents produits. Il est courant qu'il soit nécessaire d'essayer successivement plusieurs médicaments avant de trouver celui qui convient au patient traité.

En première intention (c'est-à-dire, le patient n'ayant jamais été traité), le médecin peut choisir une molécule à une dose conventionnelle (monothérapie) ou deux molécules à petites doses (son utilité est débattue[59]), reconnues comme efficace en première intention pour l'indication HTA. L'évaluation de l'efficacité en vue d'une modification du traitement doit être évaluée au moins quatre semaines après l'instauration du traitement. Le délai peut être plus court si les chiffres tensionnels sont très élevés : une PA supérieure à 180 et 110 mmHg ou une PA de 140 à 179 et 90 à 109 mmHg avec un risque cardiovasculaire élevé[60].

En cas d'inefficacité (ou d'efficacité insuffisante), on peut, soit poursuivre une monothérapie avec une autre classe de médicaments, soit faire une bithérapie à pleine dose. Il faut noter cependant que la première cause d'inefficacité reste la prise irrégulière ou l'absence de prise du médicament prescrit (mauvaise observance)[61].

Si l'HTA est sévère, on peut être amené à associer trois, voire plus, classes de molécules différentes. L'inefficacité d'un traitement comportant trois médicaments de trois classes différentes définit l'« hypertension artérielle résistante »

Les principales classes d'antihypertenseurs sont les diurétiques, bêta-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes de l'angiotensine II, et inhibiteurs calciques.

Les thiazides à faible dose en première ligne diminue la morbidité et la mortalité chez les patients adultes souffrant d'hypertension primaire modérée à sévère. Les inhibiteurs de l'ECA et les inhibiteurs calciques en première ligne peuvent être tout aussi efficaces, mais les données scientifique sont de moindre qualité. Les thiazides à forte dose en première intention et les bêta-bloquants en première intention sont inférieurs aux thiazides à faible dose en première intention[62].

  • Il est recommandé la prise d'antihypertenseurs en soirée plutôt que le matin : le risque d'événement cardio-vasculaire majeur (« décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, revascularisation coronaire, insuffisance cardiaque ou accident vasculaire cérébral ») diminue alors de 45 %[63],[64],[65]. Cette recommandation ne s'applique pas aux diurétiques, pour des raisons de qualité de vie.

Diurétiques[modifier | modifier le code]

Les diurétiques agissent par élimination, via l'urine, d'une partie de l'eau et du sodium contenus dans le sang : ceci induit une diminution du volume sanguin et donc une baisse de la tension artérielle. Exemple de diurétiques : le furosémide et l'amiloride. Ce dernier, bien que d'efficacité moindre, prévient la perte de potassium, et est indiqué dans certains tableaux cliniques.

Bêta-bloquants[modifier | modifier le code]

Les bêta-bloquants agissent principalement en réduisant l'activité des catécholamines sur le cœur et en diminuant la sécrétion de rénine. Ils sont particulièrement indiqués en cas de cardiopathie ischémique associée.

Chez l'hypertendu, il est préférable de faire appel aux molécules dites sélectives (bisoprolol, nébivolol) qui présentent moins d'effets secondaires. Les bêta-bloquants ont longtemps été considérés comme un traitement de seconde intention chez l'hypertendu. Dans les recommandations européennes de 2023, ils peuvent être donné en première intention, en association avec d'autres hypotenseurs[66].

Il faut respecter les contre-indications (absolues chez l'hypertendu) : asthme, troubles sévères de la conduction, acrosyndrome (doigts bleus et douloureux au froid).

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion[modifier | modifier le code]

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IECA, IEC) combattent la stimulation du système rénine-angiotensine-aldostérone et réduisent les taux circulants d'angiotensine II et d'aldostérone. Les IEC vont donc réduire la vasoconstriction normalement induite par l'angiotensine II ainsi que la réabsorption de l'eau normalement provoquée par l'action de l'aldostérone sur le rein. Ils entrainent donc une vasodilatation ainsi qu'une diminution de la volémie. Par ailleurs, ils empêchent la dégradation de la bradykinine, substance vasodilatatrice.

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion sont d'autant plus efficaces que le système rénine-angiotensine-aldostérone est stimulé : de fortes chutes de pression peuvent ainsi s'observer dans certaines circonstances : déplétion sodée préalable (manque de sodium dans le sang), rétrécissement de l'artère rénale.

De bons résultats sont notamment obtenus en utilisant des doses faibles d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion, associées à un régime hyposodé, voire à des doses faibles de diurétique (ces derniers augmentant la fuite de sodium dans les urines et stimulant ainsi le système rénine-angiotensine-aldostérone).

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion sont contre-indiqués en cas de grossesse et chez les patients consommant :

Antagonistes de l'angiotensine II[modifier | modifier le code]

Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II ou sartans) sont une classe thérapeutique relativement nouvelle qui suscite un grand intérêt par sa très bonne tolérance et un mécanisme d'action original (blocage direct des récepteurs de l'angiotensine II). Ils ont des effets très proches de ceux des IEC (mais sans blocage de la dégradation de la bradykinine).

Une étude américaine publiée début 2010, ayant porté sur 820 000 vétérans de l'armée suivis durant 4 ans, a montré que ces médicaments diminuaient également fortement le risque de maladie d'Alzheimer, et sa gravité ainsi que le risque de mourir (dans les 4 ans, dans le cadre de cette étude) pour ceux qui l'avaient au début de l'étude[67].

À la suite de la publication d'une méta-analyse montrant une légère augmentation du risque d'apparition d'un cancer chez les patients traités par un sartan[68], le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a réévalué cette classe de médicaments. Au vu des données disponibles et des résultats peu convaincants de cette méta-analyse, il a estimé que la balance bénéfices/risques des ARA II restait positive[69].

Inhibiteurs calciques[modifier | modifier le code]

Les inhibiteurs calciques réduisent le tonus des artères en diminuant les capacités vasoconstrictrices (calcium-dépendant) des fibres musculaires lisses artérielles en inhibant le transfert transmembranaire du calcium.

Autres antihypertenseurs[modifier | modifier le code]

Ils sont plutôt utilisés comme traitement d'appoint.

  1. Les antihypertenseurs centraux :
    1. Les alpha-stimulants centraux : ils diminuent le tonus sympathique vasoconstricteur. Leurs effets indésirables en limitent leur emploi (sécheresse de la bouche, somnolence, hypotension orthostatique, nausées, etc.).
  2. Les alpha-bloquants périphériques.
  3. Les vasodilatateurs.
  4. Les inhibiteurs de la rénine.

Le silicium pourrait avoir des propriétés anti-hypertensive. En effet, l'élastine responsable de la compliance artérielle, très diminuée dans l'HTA, a besoin de silicum pour sa synthèse ; c'est d'ailleurs la protéine qui en contient le plus[70]. L'administration de silicium dans un modèle expérimental de l'athérome chez le lapin par surcharge lipidique, maintient l'intégrité des fibres élastiques et en favorise même le développement. Le régime riche en cholestérol est alors toléré sans production de plaque athéromateuse[71].

Cas de l'hypertension résistante[modifier | modifier le code]

Elle est définie par une hypertension artérielle non maitrisée malgré la prise d'au moins trois médicaments de trois classes différentes et comprenant au moins un diurétique, le tout, à des doses adaptées[72]. La prévalence est d'environ 5 % dans la population générale mais peut monter jusqu'à 50 % dans des consultations spécialisées[73]. D'autres données font état de chiffres bien supérieurs[74].

Le pronostic est alors sensiblement plus mauvais que pour une hypertension artérielle stabilisée[75].

Avant de porter le diagnostic d'hypertension résistante, il convient d'éliminer un « effet blouse blanche » ainsi qu'une mauvaise observance du traitement, situation très fréquente (jusqu'à 50 % des cas dans quelques études[76]).

Le traitement en reste difficile et incertain. L'utilisation des diurétiques à doses croissantes reste essentielle[77] mais peut être limitée par l'apparition d'une insuffisance rénale Ce lien renvoie vers une page d'homonymie.

La dénervation sympathique rénale consiste à faire un trait circulaire de brûlure superficielle au niveau des deux artères rénales à l'aide d'un cathéter muni d'un générateur de radiofréquence. Les résultats en cas d'hypertension réfractaire semblent prometteurs[78].

Recommandations de bonnes pratiques[modifier | modifier le code]

Plusieurs sociétés savantes ont publié des « recommandations » (sortes de guides de bonnes pratique, ou « guidelines » en anglais) sur la prise en charge de l'hypertension artérielle :

  • les recommandations américaines en sont à la huitième version (JNC1 datant de 1976 jusqu'au JNC8[72] publiées en 2014). Une nouvelle version est publiée en 2018, dont le principal changement est de définir l'hypertension artérielle sur une TA supérieure à 130/80 mmHg[3] ;
  • la Société européenne de cardiologie a publié en ses propres recommandations[79], actualisées en 2023[66] ;
  • l'organisation mondiale de la santé a publié, en 2022, des recommandations sur la prise en charge médicamenteuse de l'HTA[54].
  • en France la Haute Autorité de Santé (HAS) publie des recommandations de bonne pratique, notamment pour la « prise en charge des patients adultes atteints d'hypertension artérielle essentielle »[80] ;

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b Selon la revue Prescrire no 278 décembre 2006, le concept de préhypertension artérielle est inutile aux soins. Le risque cardiovasculaire augmente à partir du seuil de 11575 mmHg, mais les seuils de tension artérielle pour lesquels la balance bénéfices – risques de certains traitements est favorable est 16095 mmHg chez les patients sans diabète ni complications, et 14080 mmHg chez les patients diabétiques ou ayant eu un accident vasculaire cérébral.
  2. (en) Mark A. Brown, Megan L. Buddle et Allison Martin, « Is resistant hypertension really resistant? », American Journal of Hypertension, vol. 14, no 12,‎ , p. 1263–1269 (DOI 10.1016/S0895-7061(01)02193-8, lire en ligne).
  3. a b et c (en) Paul K. Whelton, Robert M. Carey, Wilbert S. Aronow et al., « 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Executive Summary : A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines », Journal of the American College of Cardiology, vol. 71, no 19,‎ , p. 2199-2269 (DOI 10.1016/j.jacc.2017.11.005, lire en ligne).
  4. a et b Prescrire, décembre 2006/Tome26, no 278.
  5. (en) Scott R Garrison, Michael R Kolber, Christina S Korownyk et Rita K McCracken, « Blood pressure targets for hypertension in older adults », Cochrane Database of Systematic Reviews,‎ (PMID 28787537, PMCID PMC6483478, DOI 10.1002/14651858.CD011575.pub2, lire en ligne, consulté le ).
  6. (en) Luis Carlos Saiz, Javier Gorricho, Javier Garjón et Mª Concepción Celaya, « Blood pressure targets for the treatment of people with hypertension and cardiovascular disease », Cochrane Database of Systematic Reviews,‎ (DOI 10.1002/14651858.CD010315.pub3, lire en ligne, consulté le )
  7. (en) Calhoun DA, Jones D, Textor S. et al. « Resistant hypertension: Diagnosis, evaluation, and treatment. A scientific statement from the American Heart Association Professional Education Committee of the Council for High Blood Pressure Research » Circ. 2008;117:e510-e526.
  8. Rahimi K, Emdin CA & MacMahon S (2015) The epidemiology of blood pressure and its worldwide management. Circ Res. ;116(6):925-936. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.304723
  9. Cai Y, Zhang B, Ke W, et al. (2016) Associations of short-term and long-term exposure to ambient air pollutants with hypertension: a systematic review and meta-analysis. Hypertension. 2016;68(1):62-70. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.07218
  10. Brook RD, Bard RL, Burnett RT, et al. (2011) Differences in blood pressure and vascular responses associated with ambient fine particulate matter exposures measured at the personal versus community level. Occup Environ Med. ;68(3):224-230. doi:10.1136/oem.2009.053991
  11. Dvonch JT, Kannan S, Schulz AJ, et al. (2009) Acute effects of ambient particulate matter on blood pressure: differential effects across urban communities. Hypertension. ;53(5):853-859. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.123877
  12. Brook RD, Sun Z, Brook JR, et al. (2016) Extreme air pollution conditions adversely affect blood pressure and insulin resistance: the Air Pollution and Cardiometabolic Disease Study. Hypertension. ;67(1):77-85. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06237
  13. (en) Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Muntner P, Whelton PK, He J, « Global Burden of hypertension : analysis of worldwide data », The Lancet, 15 janvier 2005, vol. 365, no 9455, 217-23. PMID 15652604.
  14. (en) MM Lawes C, Vander Hoorn S, Rodgers A, « Global burden of blood-pressure-related disease, 2001 », Lancet, 2008;371:1513-1518.
  15. « Prise en charge de l'HTA essentielle et du niveau de risque cardiovasculaire : Enquête nationale Phenomen », Mounier-Vehier C, Amah G, Covillard J, Arch Mal Cœur Vaiss, 2002;95;667-72.
  16. Statistique de l'assurance maladie, Hypertension artérielle et facteurs de risque associés : évolution des traitements entre 2000 et 2006[PDF], octobre 2007.
  17. a b c d e et f Pr Philippe Gosse (préf. Denis Mollat), Tout ce que vous devez savoir sur l'hypertension artérielle, Vanves, Editions Marabout (Hachette Livre), , 223 p. (ISBN 978-2-501-16693-5), « Comprendre l'hypertension artérielle », p. 21-22, 45, 48, 130, 137, 138, 176.
  18. « Faits et chiffres sur l'hypertension », Agence de la santé publique du Canada, (consulté le ).
  19. (en) Loeper J., Loeper J., Fragny M. « The physiological role of the silicon and its antiatheromatous action » in Biochemistry of Silicon and Related Problems, 40th Nobel Symposium (G. Bendz, I. Lindqvist Eds.) Plenum Press, New York (1978) (ISBN 0-306-33710-X).
  20. (en) D.P. Burkitt, « Western diseases and their emergence related to diet », South African Medical Journal, vol. 61, no 26,‎ (ISSN 0256-9574 et 2078-5135, lire en ligne, consulté le )
  21. (en) Pedro Carrera-Bastos, Maelan Fontes-Villalba, James H O'Keefe et Staffan Lindeberg, « The western diet and lifestyle and diseases of civilization », Research Reports in Clinical Cardiology, vol. 2,‎ (DOI 10.2147/RRCC.S16919, lire en ligne, consulté le )
  22. Selon les travaux du professeur Pierre Menneton, chercheur à l'Inserm. Voir Le sel amer, Sel et hypertension et Moins de sel dans nos assiettes !
  23. a b et c (en)« Macrophages regulate salt-dependent volume and blood pressure by a vascular endothelial growth factor-C-dependent buffering mechanism », Machnik, Neuhofer, Jantsch, Dahlmann, Tammela, Machura, Park, Beck, Müller, Derer, Goss, Ziomber, Dietsch, Wagner, van Rooijen, Kurtz, Hilgers, Alitalo, Eckardt, Luft, Kerjaschki & Titze - Nature Medecine (Résumé de l'article).
  24. "Stevia: it's not just about calories"
  25. (en) Barnes V., Schneider R. H., Alexander C. N., Staggers F., « Stress, stress reduction and hypertension in African Americans: An updated review », J Natl Med Assoc., vol. 89(7),‎ 1997 jul, p. 464–476 (ISSN 0027-9684, PMID 9220696, lire en ligne, consulté le )
  26. (en) George S. Everly, Jr., Jeffrey M. Lating, A Clinical Guide to the Treatment of the Human Stress Response, New York, Springer Science & Business Media, , 488 p. (ISBN 978-1-4614-5538-7, lire en ligne), p. 488
  27. a et b Morishita, M., Adar, S. D., D’Souza, J., Ziemba, R. A., Bard, R. L., Spino, C., & Brook, R. D. (2018). Effect of portable air filtration systems on personal exposure to fine particulate matter and blood pressure among residents in a low-income senior facility: a randomized clinical trial. JAMA internal medicine, 178(10), 1350-1357.
  28. Recommandations professionnelles - Suivi et orientation des femmes enceintes en fonction des situations à risque identifiées, Argumentaire ; HAS mai 2007. P23-25, 7-79.
  29. (en) Korrick SA, Hunter DJ, Rotnitzky A, Hu H et Speizer FE, 1999. « Lead and hypertension in a sample of middle-aged women. » Am. J. Publ. Hlth, 89, 330-335. Remarque : le plomb du tissu osseux est meilleur indicateur d'exposition chronique que la plombémie).
  30. (en) Diao D, Wright JM, Cundiff DK, Gueyffier F, Pharmacotherapy for mild hypertension, Cochrane Database Syst Rev, 2012;(8):CD006742.
  31. (en) Whelton SP, Chin A, Xin X, He J. « Effect of aerobic exercise on blood pressure: a meta-analysis of randomized, controlled trials » Ann Intern Med. 2002;136:493–503 PMID 11926784.
  32. Chris Noone, Joy Leahy, Eimear C. Morrissey et John Newell, « Comparative efficacy of exercise and anti-hypertensive pharmacological interventions in reducing blood pressure in people with hypertension: A network meta-analysis », European Journal of Preventive Cardiology, vol. 27, no 3,‎ , p. 247–255 (ISSN 2047-4881, PMID 31615283, DOI 10.1177/2047487319879786, lire en ligne, consulté le )
  33. a b et c http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/hta_patient_adulte_synthese.pdf [PDF]
  34. (en) Horvath K, Jeitler K, Siering U et al. Long-term effects of weight-reducing interventions in hypertensive patients, systematic review and meta-analysis, Arch Int Med, 2008;168:571-580.
  35. Prise en charge des patients adultes atteints d'hypertension artérielle essentielle par la Haute Autorité de Santé (HAS) (lire en ligne)[PDF].
  36. (en) He FJ, Li J, MacGregor GA, Effect of longer term modest salt reduction on blood pressure: Cochrane systematic review and meta-analysis of randomised trials, BMJ, 2013;346:f1325.
  37. (en) Appel LJ, Moore TJ, Obarzanek E et al. « A clinical trial of the effects of dietary patterns on blood pressure. DASH Collaborative Research Group » N Engl J Med. 1997;336:1117–24. PMID 9099655.
  38. (en) Yokoyama Y, Nishimura K, Barnard ND. et al. « Vegetarian diets and blood pressure, A meta-analysis » JAMA Intern Med. 2014. PMID 24566947.
  39. DASH Diet To Stop Hypertension
  40. (en) Kanokporn Sukhato, Katika Akksilp, Alan Dellow et Prin Vathesatogkit, « Efficacy of different dietary patterns on lowering of blood pressure level: an umbrella review », The American Journal of Clinical Nutrition, vol. 112, no 6,‎ , p. 1584–1598 (ISSN 0002-9165 et 1938-3207, DOI 10.1093/ajcn/nqaa252, lire en ligne, consulté le )
  41. (en) Aburto NJ, Hanson S, Gutierrez H, Hooper L, Elliott P, Cappuccio FP. « Effect of increased potassium intake on cardiovascular risk factors and disease: systematic review and meta-analyses » BMJ, 2013;346:f1378. PMID 23558164.
  42. André Vacheron, « Recommandations concernant les objectifs de réduction de la pression artérielle systolique de « 5 mm Hg chez les hypertendus et de 2 mm Hg chez les personnes normotendues » (Objectif 71 de la loi relative à la Santé Publique). », Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, vol. 188, no 6,‎ , p. 1067–1068 (ISSN 0001-4079, DOI 10.1016/s0001-4079(19)33699-4, lire en ligne, consulté le )
  43. (en) Stabler SN, Tejani AM, Huynh F, Fowkes C. « Garlic for the prevention of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients » Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 8. Art. No : CD007653. PMID 22895963 DOI 10.1002/14651858.CD007653.pub2.
  44. Hawthorn (Crataegus spp.) in the treatment of cardiovascular disease
  45. Antihypertensive Effect of Trigonella foenum-greacum. Seeds in Experimentally Induced Hypertension in Rats
  46. Intermittent Fasting in Cardiovascular Disorders—An Overview
  47. (en) Ried K, Sullivan TR, Fakler P, Frank OR, Stocks NP. « Effect of cocoa on blood pressure » Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 8. Art. No : CD008893. PMID 22895979 DOI 10.1002/14651858.CD008893.pub2.
  48. (en) Megan Zhou, « Ultra-Processed Diets Cause Excess Calorie Intake and Weight Gain: An Inpatient Randomized Controlled Trial of Ad Libitum Food Intake », sur Cell Metabolism (consulté le ).
  49. (en) Mathilde Touvier, « Ultra-processed food intake and risk of cardiovascular disease: prospective cohort study (NutriNet-Santé) », sur bmj.com, (DOI 10.1136/bmj.l1451, consulté le ).
  50. (en) Maira Bes-Rastrollo, « Association between consumption of ultra-processed foods and all cause mortality: SUN prospective cohort study », sur bmj.com, (DOI 10.1136/bmj.l1949, consulté le ).
  51. Farideh Shiraseb, Omid Asbaghi, Reza Bagheri et Alexei Wong, « Effect of l-Arginine Supplementation on Blood Pressure in Adults: A Systematic Review and Dose-Response Meta-analysis of Randomized Clinical Trials », Advances in Nutrition (Bethesda, Md.), vol. 13, no 4,‎ , p. 1226–1242 (ISSN 2156-5376, PMID 34967840, PMCID 9340976, DOI 10.1093/advances/nmab155, lire en ligne, consulté le )
  52. Piotr Machowiec, Gabriela Ręka, Marcela Maksymowicz et Halina Piecewicz-Szczęsna, « Effect of Spirulina Supplementation on Systolic and Diastolic Blood Pressure: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials », Nutrients, vol. 13, no 9,‎ , p. 3054 (ISSN 2072-6643, PMID 34578932, PMCID 8468496, DOI 10.3390/nu13093054, lire en ligne, consulté le )
  53. Naina M. P. Maideen, Rajkapoor Balasubramanian et Sambathkumar Ramanathan, « Nigella Sativa (Black Seeds), A Potential Herb for the Pharmacotherapeutic Management of Hypertension - A Review », Current Cardiology Reviews, vol. 17, no 4,‎ , e230421187786 (ISSN 1875-6557, PMID 33172379, PMCID 8762160, DOI 10.2174/1573403X16666201110125906, lire en ligne, consulté le )
  54. a et b Al-Makki A, DiPette D, Whelton PK et al. Hypertension pharmacological treatment in adults: a World Health Organization guideline executive summary, Hypertension, 2022;79:293–301
  55. Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI et al. 'Heart disease and stroke statistics-2022 update: a report from the American Heart Association, Circulation, 2022;145:e153–639
  56. Revue Prescrire, no 293, mars 2008.
  57. (en) Vijaya M Musini, Francois Gueyffier, Lorri Puil et Douglas M Salzwedel, « Pharmacotherapy for hypertension in adults aged 18 to 59 years », Cochrane Database of Systematic Reviews,‎ (DOI 10.1002/14651858.CD008276.pub2, lire en ligne, consulté le )
  58. (en) Vijaya M. Musini, Aaron M. Tejani, Ken Bassett et Lorri Puil, « Pharmacotherapy for hypertension in adults 60 years or older », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 6, no 6,‎ , p. CD000028 (ISSN 1469-493X, PMID 31167038, PMCID 6550717, DOI 10.1002/14651858.CD000028.pub3, lire en ligne, consulté le )
  59. (en) Javier Garjón, Luis Carlos Saiz, Ana Azparren et Idoia Gaminde, « First-line combination therapy versus first-line monotherapy for primary hypertension », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2, no 2,‎ , p. CD010316 (ISSN 1469-493X, PMID 32026465, PMCID 7002970, DOI 10.1002/14651858.CD010316.pub3, lire en ligne, consulté le )
  60. Prise en charge des patients adultes atteints d'hypertension artérielle essentielle par la Haute Autorité de Santé (HAS)[PDF].
  61. (en) Yiannakopoulou ECh, Papadopulos JS, Cokkinos DV, Mountlkalakis TD. « Adherence to antihypertensive treatment: a critical factor for blood pressure control » Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2005;12:243–9. PMID 15942423.
  62. (en) James M. Wright, Vijaya M. Musini et Rupam Gill, « First-line drugs for hypertension », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 4, no 4,‎ , p. CD001841 (ISSN 1469-493X, PMID 29667175, PMCID 6513559, DOI 10.1002/14651858.CD001841.pub3, lire en ligne, consulté le )
  63. Hermida RC et coll. Bedtime hypertension treatment improves cardiovascular risk reduction: the Hygia Chronotherapy Trial. Eur Heart J 2019. Publication mise en ligne le 22 octobre. doi: 10.1093/eurheartj/ehz754.
  64. Bowles NP et coll. Chronotherapy for hypertension. Curr Hypertens Rep 2018 Sep 28 ; 20(11) : 97. doi: 10.1007/s11906-018-0897-4.
  65. résumé sur le VIDAL, consulté le 1er décembre 2019
  66. a et b (en) Mancia G, Kreutz R, Brunström M et al. 2023 ESH guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension endorsed by the European Renal Association (ERA) and the International Society of Hypertension (ISH), J Hypertens. 2023;41:1874-2071.
  67. (en) Nien-Chen Li, Austin Lee, Rachel A Whitmer, Miia Kivipelto, Elizabeth Lawler, Lewis E Kazis et Benjamin Wolozin, « Use of angiotensin receptor blockers and risk of dementia in a predominantly male population: prospective cohort analysis », British Medical Journal, vol. 340,‎ (DOI 10.1136/bmj.b5465).
  68. (en) I. Sipahi, S. M. Debanne, D. Y. Rowland, D. I. Simon et J. C. Fang, « Angiotensin-receptor blockade and risk of cancer: meta-analysis of randomised controlled trials », The Lancet Oncology, vol. 11,‎ , p. 627-636.
  69. (en) « European Medicines Agency concludes that benefit-risk balance of angiotensin II receptor antagonists remains positive » [PDF], .
  70. (en)Fusako Maehira, Kyoko Motomura, Nau Ishimine, Ikuko Miyagi, Yukinori Eguchi, Shoei Teruya, Soluble silica and coral sand suppress high blood pressure and improve the related aortic gene expressions in spontaneously hypertensive rats, Nutrition Research 2011;31(2):147-156.
  71. (en)Schwarz K, Ricci BA, Punsar S, Karvonen M. Inverse relation of silicon in drinking water and atherosclerosis in Finland, Lancet (1977) 1:538-539.
  72. a et b (en) Paul A. James, Suzanne Oparil, Barry L. Carter et al., « 2014 Evidence-based guideline for the management of high blood pressure in adults : Report from the panel members appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8) », JAMA, vol. 311, no 5,‎ , p. 507-520 (lire en ligne).
  73. (en)Kaplan NM, « Resistant hypertension » J Hypertens. 2005;23:1441–1444.
  74. (en) Wolf-Maier K, Cooper RS, Kramer H et al. « Hypertension treatment and control in five European countries, Canada, and the United States » Hypertension 2004;43:10–17.
  75. (en) Calhoun DA, Jones D, Textor S et al. « Resistant hypertension: diagnosis, evaluation, and treatment: A scientific statement from the American Heart Association Professional Education Committee of the Council for High Blood Pressure Research » Circulation 2008;117:e510–e526.
  76. (en) Vrijens B, Vincze G, Kristanto P, Urquhart J, Burnier M, « Adherence to prescribed antihypertensive drug treatments: longitudinal study of electronically compiled dosing histories » BMJ 2008;336:1114–1117.
  77. (en) Sarafidis PA, Bakris GL, « Resistant hypertension: An overview of evaluation and treatment » J Am Coll Cardiol. 2008;52:1749-1757.
  78. (en) Esler MD, Krum H, Sobotka PA et al. « Renal sympathetic denervation in patients with treatment-resistant hypertension (The Symplicity HTN-2 Trial): a randomised controlled trial » Lancet 2010;376:1903-1909.
  79. (en) 2007 guidelines for the management of arterial hypertension.
  80. Prise en charge des patients adultes atteints d'hypertension artérielle essentielle - Actualisation 2005, Recommandation de bonne pratique, Haute Autorité de Santé (HAS).

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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