Somatostatine

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Somatostatine
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Identification
Synonymes

GHIH

No CAS 51110-01-1
No ECHA 100.051.773
No CE 256-969-7
Code ATC H01CB01
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C76H104N18O19S2  [Isomères]
Masse molaire[1] 1 637,878 ± 0,087 g/mol
C 55,73 %, H 6,4 %, N 15,39 %, O 18,56 %, S 3,92 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La somatostatine, aussi appelée GHIH (de l'anglais Growth Hormone-Inhibiting Hormone) ou SRIF (de l'anglais Somatotropin Release-Inhibiting Factor), est une hormone protéique inhibitrice de l'hormone de croissance. Elle existe sous deux formes actives, produites par un clivage alternatif d'une même pré-protéine : une de 14 acides aminés, une autre de 28 acides aminés.

La somatostatine est sécrétée non seulement par les cellules de l'hypothalamus mais également par les cellules delta de l'estomac, de l'intestin et du pancréas. Elle se lie aux récepteurs de la somatostatine.

Étymologie[modifier | modifier le code]

Le mot somatostatine est composé des mots grecs, sôma (« le corps ») et statos (« l’arrêt »)[réf. nécessaire].

Caractéristiques[modifier | modifier le code]

La somatostatine est produite par les cellules entéroendocrine δ, mais également par les neurones intrinsèques de l'estomac, du pancréas ainsi que des intestins[2].

Principales actions de la somatostatine[modifier | modifier le code]

La somatostatine agit sur le système gastro-intestinal, mais également sur le système nerveux[2].

Toutes les actions de cette hormone sont inhibitrices :

Récepteurs de la somatostatine[modifier | modifier le code]

Il existe 5 types de récepteurs à la somatostatine, nommés de SSTR1 à SSTR5, dont les gènes sont présents sur des chromosomes différents[2]. Exprimés à la surface des neurones, des cellules endothéliales vasculaire, ainsi que sur les cellules entéroendocrines du système pancréatique[2], ces récepteurs font partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR en anglais). On peut distinguer deux sous-groupes incluant respectivement SSTR1,4 et SSTR2,3 et 5. Seul SSTR5 montre une préférence de liaison pour le peptide de 28 acides aminés.

Régulation[modifier | modifier le code]

Anomalies[modifier | modifier le code]

La somatostatine peut présenter une hypoactivité ou une hyperactivité, bien que ces anomalies soient rares[2].

Dans le cadre de gastrite chronique, une association entre une infection provoquée par la bactérie Helicobecter pylori et un taux inférieur de somatostatine est retrouvée[2].

Utilisation thérapeutique[modifier | modifier le code]

Analogues synthétiques[modifier | modifier le code]

Les analogues de la somatostatine sont employés notamment lors d'une surexpression du récepteur SSTR2[2].

L'octréotide est un analogue synthétique de la somatostatine. Cet octopeptide possède des effets inhibiteurs plus puissants que la somatostatine sur la sécrétion de l'hormone de croissance (growth hormone, ou « GH »), du glucagon, ou de l'insuline. Il est utilisé en médecine dans le traitement de certaines affections hormonales : hypophysaires (comme l'acromégalie) ou pancréatiques (comme les tumeurs dites neuro-endocrines, par exemple l'insulinome). Il est également utilisé comme vasoconstricteur splanchnique dans le traitement de l'hémorragie d'une varice œsophagienne.

Le pasiréotide est un autre analogue synthétique.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e f et g (en) Malcolm J. Low, « The somatostatin neuroendocrine system: physiology and clinical relevance in gastrointestinal and pancreatic disorders », Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 18, no 4,‎ , p. 607–622 (DOI 10.1016/j.beem.2004.08.005, lire en ligne, consulté le )